CTR20130502 |
以安慰剂为对照,ICS 为基础治疗,评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 |
注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体 |
过敏性哮喘 |
上海百迈博制药有限公司 |
其它 |
2013-10-23 |
已完成 |
CTR20140781 |
一项26周随机、双盲、活性对照研究,在青少年和成人持续性哮喘患者中比较安全性 |
糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂 |
青少年和成人持续性哮喘患者 |
Schering-Plough Research Institute/Schering-Plough Research Institute|3M Health Care Limited/3M Health Care Limited|科文斯医药研发(北京)有限公司 |
IV期 |
2015-03-13 |
已完成 |
CTR20150808 |
在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 |
PT003 |
慢性阻塞性肺疾病 |
Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|Fisons Limited T/A Sanofi/Fisons Limited T/A Sanofi|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2016-01-20 |
已完成 |
CTR20160507 |
一项24周国际多中心临床研究,在COPD患者中比较CHF 5993与布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性 |
吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution |
慢性阻塞性肺疾病(COPD) |
意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|凯西医药咨询(上海)有限公司 |
III期 |
2016-11-07 |
已完成 |
CTR20160632 |
一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 |
QMF149吸入粉雾剂 |
哮喘 |
Novartis Pharma AG/Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG/Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co.,Ltd. |
III期 |
2016-12-23 |
已完成 |
CTR20170240 |
考察阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗COPD的疗效和安全性的研究 |
阿地溴铵/富马酸福莫特罗 |
中重度稳定期慢性阻塞性肺病 |
阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-04-27 |
进行中 |
CTR20170586 |
52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 |
QAW039 片 |
重度哮喘 |
Novartis Pharma AG|Catalent Germany Schorndorf GmbH|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co., Ltd. |
III期 |
2017-06-26 |
已完成 |
CTR20170626 |
一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 |
QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 |
哮喘 |
Novartis Pharma AG/Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG/Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co.,Ltd. |
III期 |
2017-07-10 |
已完成 |
CTR20170780 |
Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床研究 |
Benralizumab单抗注射液 |
未控制的重度哮喘患者 |
Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd/Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd|Cook Pharmica LLC/Cook Pharmica LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-07-26 |
进行中 |
CTR20170959 |
CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 |
CMAB007 |
过敏性哮喘 |
上海百迈博制药有限公司 |
III期 |
2017-10-19 |
进行中 |