请选择要咨询问题类型
区域伦理
市场准入
| 姓名 | 职务 | 参与项目 | 进行中项目 |
|---|---|---|---|
| 范磊 | 主任医师 | 5 | 4 |
| 徐卫 | 主任医师 | 0 | 0 |
| 张晓艳 | 主任医师 | 0 | 0 |
| 朱华渊 | 副主任医师 | 3 | 3 |
| 何广胜 | 主任医师 | 1 | 1 |
| 张闰 | 副主任医师 | 0 | 0 |
| 王莉 | 主任医师 | 5 | 5 |
| 钱思轩 | 主任医师 | 1 | 1 |
| 李建勇 | 主任医师,教授 | 0 | 0 |
| 沈文怡 | 主任医师 | 2 | 2 |
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20181224 | 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司|无锡药明康德生物技术股份有限公司 | II期 | 2018-08-09 | 进行中 |
| CTR20180718 | 一项未接受干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期随机安慰剂对照双盲研究 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名：Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊) 枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名：Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊) | 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) | Millennium Pharmaceuticals,Inc.|Haupt Pharma Amareg GmbH|Fisher Clinical Services GmbH|武田药品(中国)有限公司 | III期 | 2018-11-20 | 进行中 |
| CTR20170119 | 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、II期研究 | BGB-A317注射液 | 霍奇金淋巴瘤 | 百济神州(上海)生物科技有限公司 | II期 | 2017-04-17 | 已完成 |
| CTR20201781 | 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲、安慰剂对照III期多中心研究 | MBG453 | 较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病-2型 | Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG|诺华(中国)生物医学研究有限公司 | III期 | 2020-09-07 | 进行中 |
| CTR20201122 | 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 | IBI318 | 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤(鼻型) | 信达生物制药(苏州)有限公司 | II期 | 2020-10-15 | 进行中 |
| CTR20200238 | 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 | NA | 慢性淋巴细胞白血病 | 阿斯利康投资(中国)有限公司 | III期 | 2020-11-03 | 进行中 |
| CTR20202125 | 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 | 泊马度胺胶囊 曾用名: | 多发性骨髓瘤 | 扬子江药业集团有限公司 | III期 | 2020-11-03 | 进行中 |
| CTR20210070 | 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 | Venetoclax片 | 较高危骨髓增生异常综合征 | AbbVie Inc.|AbbVie Ireland NL B.V.|艾伯维医药贸易(上海)有限公司 | III期 | 2021-01-26 | 进行中 |
| CTR20210366 | 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力学和安全性临床试验 | 泊沙康唑注射液 曾用名: | 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 | 扬子江药业集团有限公司 | I期 | 2021-03-09 | 进行中 |
| CTR20210827 | 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 | RO7112689 曾用名:Crovalimab | 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) | Genentech, Inc.|罗氏(中国)投资有限公司|F.Hoffmann-La Roche Ltd. | III期 | 2021-05-11 | 进行中 |