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江苏省人民医院 内科-血液内科专业
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20170433 | GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 | 用于治疗晚期实体瘤(胃癌、食管癌为主) | 哈尔滨誉衡制药有限公司|无锡药明康德生物技术股份有限公司 | I期 | 2017-05-18 | 进行中 |
| CTR20192186 | Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞淋巴瘤患者的III期双盲安慰剂对照研究 | 注射用 Polatuzumab vedotin | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | F.Hoffmann-La Roche Ltd|BSP Pharmaceuticals S.p.A|罗氏(中国)投资有限公司 | III期 | 2020-01-08 | 进行中 |
| CTR20181224 | 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司|无锡药明康德生物技术股份有限公司 | II期 | 2018-08-09 | 进行中 |
| CTR20201122 | 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 | IBI318 | 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤(鼻型) | 信达生物制药(苏州)有限公司 | II期 | 2020-10-15 | 进行中 |
| CTR20200238 | 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 | NA | 慢性淋巴细胞白血病 | 阿斯利康投资(中国)有限公司 | III期 | 2020-11-03 | 进行中 |