CTR20160518 |
一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 |
PT010 |
中度至极重度慢性阻塞性肺病 |
Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-01-09 |
进行中 |
CTR20160649 |
评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 |
注射用多黏菌素E甲磺酸钠 |
成人医院获得性肺炎 |
江苏奥赛康药业有限公司|江苏奥赛康药业有限公司 |
其它 |
2016-09-09 |
进行中 |
CTR20160753 |
一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症受试者中的疗效和安全性 |
非诺贝特酸缓释胶囊 |
(1) 严重高甘油三酯血症;(2) 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 |
Abbott Laboratories|Fournier Laboratories Ireland Limited|Abbott Laboratories|雅培贸易(上海)有限公司 |
III期 |
2016-10-20 |
已完成 |
CTR20160762 |
以安慰剂为对照,评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的临床研究 |
马来酸桂哌齐特注射液 |
急性脑梗死 |
齐鲁制药有限公司 |
IV期 |
2016-10-28 |
进行中 |
CTR20160828 |
评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究 |
BGB-290胶囊 |
卵巢癌 |
百济神州(北京)生物科技有限公司 |
其它 |
2016-12-07 |
进行中 |
CTR20160836 |
以阿瑞匹坦胶囊为对照,评价福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性和安全性的临床试验 |
注射用福沙匹坦二甲葡胺 |
预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐 |
江苏奥赛康药业有限公司|江苏奥赛康药业有限公司 |
III期 |
2017-01-16 |
已完成 |
CTR20160937 |
目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中心临床研究 |
人凝血酶原复合物 |
主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 |
南岳生物制药有限公司 |
III期 |
2016-11-28 |
已完成 |
CTR20170018 |
康柏西普眼用注射液药品安全性监测研究 |
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) |
湿性年龄相关性黄斑变性 |
成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 |
IV期 |
2017-02-06 |
已完成 |
CTR20170087 |
一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究,评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 |
氟替卡松福莫特罗气雾剂 |
中重度哮喘 |
NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED/NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED|Fisons Limited/Fisons Limited|萌蒂(中国)制药有限公司 |
III期 |
2017-02-21 |
已完成 |
CTR20170102 |
赛洛多辛胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次给药餐后状态下健康人体生物等效性试验 |
赛洛多辛胶囊(餐后) |
本品用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征 |
浙江华海药业股份有限公司 |
其它 |
2017-02-07 |
已完成 |