CTR20160171 |
评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 |
Omega-3-carboxylic acids Capsules 曾用名: |
高甘油三酯血症患者 |
Fisher Clinical Services UK Limited|AstraZeneca AB|Catalent Germany Schorndorf GmbH|昆泰医药研发(北京)有限公司 |
III期 |
2016-03-30 |
已完成 |
CTR20201555 |
一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 |
重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 曾用名: |
绝经后骨质疏松症 |
菲洋生物科技(吉林)有限公司|苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 |
III期 |
2020-07-31 |
进行中 |
CTR20182531 |
双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中进行的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、空腹生物等效性研究 |
双氯芬酸钠缓释片 曾用名: |
1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2、各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;3、急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛、疼痛等。 |
南京易亨制药有限公司 |
其它 |
2019-01-02 |
已完成 |
CTR20201724 |
一项在二甲双胍单药治疗控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片联合二甲双胍治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 |
HSK7653片 曾用名: |
2型糖尿病 |
四川海思科制药有限公司|辽宁海思科制药有限公司|海思科医药集团股份有限公司 |
III期 |
2020-08-26 |
进行中 |
CTR20201702 |
一项评价HSK21542 注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ期临床试验 |
HSK21542注射液 曾用名: |
瘙痒症治疗 |
四川海思科制药有限公司|海思科医药集团股份有限公司|辽宁海思科制药有限公司 |
II期 |
2020-08-27 |
进行中 |
CTR20201817 |
一项在健康女性受试者中于餐后情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 |
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 曾用名: |
避孕 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2020-09-09 |
已完成 |
CTR20201816 |
一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 |
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 曾用名: |
避孕 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
其它 其他说明:生物等效性试验 |
2020-09-10 |
已完成 |
CTR20202111 |
Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 |
不适用 |
慢性阻塞性肺病 |
美信美达医药信息咨询(北京)有限责任公司 |
I期 |
2020-11-05 |
进行中 |
CTR20202167 |
在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液(阿达木单抗-WIBP)和阿达木单抗(修美乐®)的有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床研究 |
重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 曾用名:无 |
用于中重度斑块状银屑病的治疗 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
III期 |
2020-11-03 |
进行中 |
CTR20202191 |
一项评价BIIB093 (格列本脲)静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心、III 期研究 |
注射用格列本脲 曾用名: |
治疗和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 |
艾昆纬医药科技(上海)有限公司 |
III期 |
2020-11-06 |
进行中 |