请选择要咨询问题类型
区域伦理
市场准入
江苏省人民医院 外科-普通外科专业-乳腺外科
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20140499 | 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 | 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | II期 | 2016-06-01 | 已完成 |
| CTR20170705 | 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627) | 对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 | 健能隆医药技术(上海)有限公司/Generon (Shanghai) Corporation Ltd. | III期 | 2018-01-02 | 已完成 |
| CTR20191950 | 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 | atezolizumab | 早期HER2 阳性乳腺患者 | F.Hoffmann-La Roche Ltd/F.Hoffmann-La Roche Ltd|Roche Diagnostics GmbH/Roche Diagnostics GmbH|罗氏(中国)投资有限公司/Roche (China) Holding Ltd | III期 | 2019-12-19 | 主动终止 |
| CTR20192226 | 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 | 三阴性乳腺癌 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 | III期 | 2019-12-19 | 主动暂停 |