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南京大学医学院附属鼓楼医院
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20130982 | 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 | MK0859片 | 在高胆固醇血症或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 | Merck Sharp & Dohme Corp./Merck Sharp & Dohme Corp.|Merck Sharp & Dohme Corp./Merck Sharp & Dohme Corp.|默沙东(中国)有限公司北京办事处 | III期 | 2014-10-22 | 已完成 |
| CTR20140640 | 关于慢性心衰合并冠心病患者因心衰加重住院后口服利伐沙班减少死亡、心梗或卒中风险的有效性和安全性的研究 | 利伐沙班 | 慢性心力衰竭合并冠状动脉疾病 | Bayer Pharma AG|Bayer Pharma AG|拜耳医药保健有限公司 | III期 | 2014-12-02 | 已完成 |
| CTR20150353 | 在治疗2-4年的患者中进行的一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 | 盐酸曲美他嗪缓释片 | 心绞痛 | LES LABORATOIRES SERVIER|LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE|施维雅(天津)制药有限公司 | III期 | 2018-07-27 | 已完成 |
| CTR20150464 | 评估糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常患者使用evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心研究 | AMG145 注射液 | 糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常 | Amgen Inc.|Amgen Inc.|安进生物技术咨询(上海)有限公司 | III期 | 2016-01-20 | 已完成 |
| CTR20160002 | 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 | SAR236553注射液 | 急性冠脉综合征 | sanofi-aventis recherche & developpement|sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 | III期 | 2016-02-25 | 已完成 |
| CTR20160102 | 评价Alirocumab与依折麦布在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 | Alirocumab | 高胆固醇血症 | sanofi-aventis recherche & developpement|sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 | III期 | 2016-07-06 | 已完成 |
| CTR20180811 | 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的 II 期临床研究 | 维卡格雷片 | 计划行经皮冠状动脉介入术(PCI)的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者 | 江苏威凯尔医药科技有限公司|中国药科大学 | II期 | 2018-05-31 | 已完成 |
| CTR20181822 | 一项验证Sotagliflozin对有心血管风险因素和中度肾功能损伤的2型糖尿病患者的心血管功能和肾功能作用的研究 | Sotagliflozin片 | 2型糖尿病 慢性肾脏疾病 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement|Patheon Inc.|赛诺菲(中国)投资有限公司/Sanofi(China) Investment Co.Ltd | III期 | 2018-12-29 | 主动终止 |
| CTR20200939 | 因急性心力衰竭住院但病情已稳定的患者中评价恩格列净的临床获益、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲试验 | 恩格列净片 | 用于因急性心力衰竭(新发或失代偿性慢性心力衰竭)住院初步稳定后的患者 | Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG|勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/Boehringer Ingelheim (China) Investment Co.,Ltd. | III期 | 2020-06-05 | 进行中 |
| CTR20130027 | 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 | Lixisenatide(AVE0010) | 急性冠脉综合征(ACS) | sanofi-aventis recherche & developpement|Sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲安万特(中国)投资有限公司 | III期 | 2014-05-06 | 已完成 |