请选择要咨询问题类型
区域伦理
市场准入
江苏省肿瘤医院 肿瘤科-肿瘤
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20160696 | Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 | Pembrolizumab注射液(曾用命：MK-3475注射液) | 晚期肝细胞癌 | Merck Sharp & Dohme Corp.|MSD Ireland (Carlow)|默沙东研发(中国)有限公司 | III期 | 2017-03-10 | 进行中 |
| CTR20180607 | Durva和Treme作为一线用药治疗不可切除的肝细胞癌的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究 | Durvalumab注射液 | 不可切除的肝细胞癌 | MedImmune LLC/MedImmune LLC|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited | III期 | 2018-06-20 | 进行中 |
| CTR20181127 | KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 | KN035 | 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤 | 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司|四川思路迪药业有限公司 | II期 | 2018-07-25 | 进行中 |
| CTR20190729 | 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 | 呋喹替尼胶囊 | 晚期结直肠癌 | 和记黄埔医药(苏州)有限公司|和记黄埔医药(上海)有限公司 | IV期 | 2019-04-16 | 进行中 |
| CTR20192402 | IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全性的II期研究 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 | 结直肠癌 | 苏州信达生物科技有限公司 | II期 | 2020-01-06 | 主动终止 |
| CTR20202451 | 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 曾用名:A140 | RAS野生型转移性结直肠癌 | 四川科伦药物研究院有限公司 | III期 | 2020-12-15 | 进行中 |