南京大学医学院附属鼓楼医院
登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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CTR20140049 | 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研究 | 厄洛替尼 | 晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的一线治疗 | Roche Pharma(Schweiz)Ltd./Roche Pharma(Schweiz)Ltd.|Schwarz Pharma Manufacturing Inc./Schwarz Pharma Manufacturing Inc.|F.Hoffmann-La Roche Ltd./F.Hoffmann-La Roche Ltd.|上海罗氏制药有限公司 | III期 | 2014-10-08 | 进行中 |
CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚期结直肠癌的开放、多中心IB期临床研究 | 甲苯磺酸多纳非尼片 | 二线以上晚期结直肠癌 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 | I期 | 2016-04-07 | 已完成 |
CTR20171503 | 比较HLX04或贝伐珠单抗联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的III期临床试验 | HLX04 | 转移性结直肠癌 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 | III期 | 2018-03-18 | 进行中 |
CTR20180867 | 在局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317的有效性和安全性的单臂、开放性、2期研究 | BGB-A317注射液 | 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤 | 百济神州(上海)生物科技有限公司 | II期 | 2018-08-16 | 进行中 |
CTR20181721 | KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903) | 不可切除的复发或转移性结直肠癌 | 成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 | II期 | 2018-09-25 | 已完成 |