南京生物医药产业创新转化中心

冯继锋 | 主任医师

江苏省肿瘤医院肿瘤科-肿瘤

登记号	试验名称	研究药物	适应症	申办方	试验分期	首次公示日期	试验状态
CTR20130637	注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学试验	注射用紫杉醇胶束	晚期肿瘤	上海谊众药业股份有限公司	I期	2014-08-25	已完成
CTR20170500	PD-1抗体SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的开放、单臂,多中心、II期研究	注射用SHR-1210	复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤	上海恒瑞医药有限公司\|江苏恒瑞医药股份有限公司	II期	2017-06-05	进行中
CTR20171394	多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究	利妥昔单抗注射液	CD20阳性非霍奇金淋巴瘤	正大天晴药业集团股份有限公司	I期	2017-11-23	进行中
CTR20180147	比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究	贝伐珠单抗注射液	非鳞非小细胞肺癌	上海恒瑞医药有限公司\|江苏恒瑞医药股份有限公司	III期	2018-03-27	已完成
CTR20180435	替吉奥胶囊人体生物等效性研究	替吉奥胶囊	不能切除的局部晚期或转移性胃癌	江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd\|江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd	其它	2018-04-11	已完成
CTR20182377	比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究	利妥昔单抗注射液	CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤	正大天晴药业集团股份有限公司	III期	2018-12-11	进行中
CTR20182404	评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究	SHR-1701注射液	晚期恶性实体肿瘤	上海恒瑞医药有限公司\|江苏恒瑞医药股份有限公司\|苏州盛迪亚生物医药有限公司	I期	2018-12-18	进行中
CTR20191523	评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性	ASK120067片	存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌	江苏奥赛康药业有限公司\|中国科学院上海药物研究所\|中国科学院广州生物医药与健康研究院\|江苏奥赛康药业有限公司	III期	2019-08-29	进行中
CTR20192486	同情使用Polatuzumab vedotin治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者	注射用Polatuzumab vedotin	复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤	F.Hoffmann-La Roche Ltd\|BSP Pharmaceuticals S.p.A\|罗氏(中国)投资有限公司	其它	2019-12-16	进行中
CTR20200773	TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II期临床试验	TQ-B3525片	套细胞淋巴瘤	正大天晴药业集团股份有限公司\|正大天晴药业集团股份有限公司	II期	2020-04-28	进行中