江苏省人民医院 眼科
登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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CTR20131189 | 地塞米松玻璃体内植入剂与激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者的比较 | 700μg地塞米松眼后段给药系统 | 糖尿病性黄斑水肿(DME) | Allergan Pharmaceuticals Ireland|Allergan Pharmaceuticals Ireland|艾尔建信息咨询(上海)有限公司 | III期 | 2015-11-23 | 已完成 |
CTR20131202 | 在因继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 | RFB002 | 因继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力损害 | Novartis Europharm Ltd.|Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司 | III期 | 2014-08-20 | 已完成 |
CTR20131203 | 在因继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 | RFB002 | 因继发于视网膜中央静脉闭塞的黄斑水肿导致的视力损害 | Novartis Europharm Ltd.|Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司 | III期 | 2014-08-07 | 已完成 |
CTR20131701 | 在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中,评估RFB002 0.5mg 对比维替泊芬PDT的研究 | RFB002 | 因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害 | 北京诺华制药有限公司|Novartis Europharm Ltd.|Novartis Pharma Stein AG | III期 | 2014-08-05 | 已完成 |
CTR20132692 | 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中,评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 | 雷珠单抗注射液 | 湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性 | 北京诺华制药有限公司|Novartis Pharma Schweiz AG|Novartis Pharma Stein AG | IV期 | 2014-05-06 | 已完成 |
CTR20150356 | 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变的IV期临床试验 | 康柏西普眼用注射液 | 息肉状脉络膜血管病变 | 成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 | IV期 | 2015-05-27 | 已完成 |
CTR20150389 | 评价贝美素噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症且对β-block或前列腺素类似物疗效不佳的中国患者长期安全性 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液 | 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 | -/Allergan Pharmaceuticals Ireland|-/Allergan Pharmaceuticals Ireland|艾尔建信息咨询(上海)有限公司 | IV期 | 2015-10-21 | 进行中 |
CTR20160178 | 康柏西普眼用注射液治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 | 康柏西普眼用注射液 | 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变 | 成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 | III期 | 2016-03-30 | 已完成 |
CTR20160181 | 康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 | 康柏西普眼用注射液 | 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变 | 成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 | III期 | 2016-03-30 | 已完成 |
CTR20190649 | 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期临床试验 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 | 糖尿病性黄斑水肿 | 三生国健药业(上海)股份有限公司 | I期 | 2019-04-10 | 进行中 |