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市场准入
| 姓名 | 职务 | 参与项目 | 进行中项目 |
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| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20191134 | 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究,评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液 | 复发/难治非霍奇金B细胞淋巴瘤(R/R B-NHL) | 上海科济制药有限公司 | 其它 | 2019-06-13 | 进行中 |
| CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 | 原发免疫性血小板减少症 | 齐鲁制药有限公司|齐鲁制药有限公司 | III期 | 2019-08-19 | 进行中 |
| CTR20191538 | 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 | IBI308 | 经典型霍奇金淋巴瘤 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | III期 | 2019-08-15 | 进行中 |
| CTR20191968 | 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 | 伊布替尼胶囊 | 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 | Pharmacyclics LLC/Pharmacyclics LLC|Catalent CTS LLC/Catalent CTS LLC|AndersonBrecon Inc./AndersonBrecon Inc.|西安杨森制药有限公司/Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd. | IV期 | 2019-10-14 | 进行中 |
| CTR20192088 | 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 | ivosidenib | 复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) | Agios Pharmaceuticals, Inc./Agios Pharmaceuticals, Inc.|Patheon Inc./Patheon Inc.|Sharp Corporation/Sharp Corporation|基石药业(苏州)有限公司/CStone Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd | I期 | 2019-11-06 | 进行中 |
| CTR20192186 | Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞淋巴瘤患者的III期双盲安慰剂对照研究 | 注射用 Polatuzumab vedotin | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | F.Hoffmann-La Roche Ltd|BSP Pharmaceuticals S.p.A|罗氏(中国)投资有限公司 | III期 | 2020-01-08 | 进行中 |
| CTR20192344 | TJ202联合地塞米松治疗至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的多中心、单臂、II期临床研究 | 注射用TJ202 | 复发或难治性多发性骨髓瘤 | 天境生物科技香港有限公司/I-MAB BIOPHARMA HONGKONG LIMITED|Patheon Italia S.P.A./Patheon Italia S.P.A.|天境生物科技(上海)有限公司/I-MAB Biopharma Co.,Ltd. | II期 | 2019-11-27 | 进行中 |
| CTR20192600 | 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 | 注射用TJ202 | 复发或难治性多发性骨髓瘤 | 天境生物科技香港有限公司/I-MAB BIOPHARMA HONGKONG LIMITED|Patheon Italia S.P.A./Patheon Italia S.P.A.|天境生物科技(上海)有限公司/I-MAB Biopharma Co.,Ltd. | III期 | 2019-12-19 | 进行中 |
| CTR20200435 | 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性和初步疗效 | ATG-010片 | 复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 | Karyopharm Therapeutics Inc.|Catalent CTS (Kansas City), LLC|德琪(浙江)医药科技有限公司 | I期 | 2020-05-12 | 进行中 |
| CTR20200938 | 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ⅰb/Ⅱ期研究 | IBI188 曾用名: | 急性髓系白血病 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 其它 Ⅰb/Ⅱ期 | 2020-07-30 | 进行中 |