CTR20202073 |
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患者:一项III期、开放、随机研究 |
阿替利珠单抗注射液 曾用名: |
不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 |
F.Hoffmann-La Roche Ltd|Roche Diagnostics GmbH|罗氏(中国)投资有限公司 |
III期 |
2020-11-04 |
进行中 |
CTR20202106 |
抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 |
抗PD-1单克隆抗体HX008注射液 |
甲状腺未分化癌患者 |
泰州翰中生物医药有限公司|杭州翰思生物医药有限公司|中山康方生物医药有限公司 |
II期 |
2020-11-05 |
进行中 |
CTR20202451 |
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 |
重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 曾用名:A140 |
RAS野生型转移性结直肠癌 |
四川科伦药物研究院有限公司 |
III期 |
2020-12-15 |
进行中 |
CTR20200388 |
为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的)的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 |
E7080 4mg胶囊 |
实体瘤(依据Eisai母研究) |
北京法马苏提克咨询有限公司 |
II期 |
2020-12-31 |
进行中 |
CTR20202712 |
一项评价度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗治疗局部晚期不可切除的食管鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 |
Durvalumab 曾用名: |
局部晚期不可切除的食管鳞癌 |
MedImmune LLC|Catalent Indiana,LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2021-01-29 |
进行中 |
CTR20210114 |
一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放化疗相比较的随机、双盲、安慰剂对照 III期研究 |
帕博利珠单抗注射液 |
使用帕博利珠单抗加依托泊苷/铂类同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利治疗的方法治疗新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者 |
Merck Sharp & Dohme Corp.|MSD Ireland (Carlow)|默沙东研发(中国)有限公司 |
III期 |
2021-01-26 |
进行中 |
CTR20210045 |
一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗(SBRT)用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究 |
度伐利尤单抗注射液 曾用名: |
用于I/II期非小细胞肺癌患者接受体部立体定向放射治疗(SBRT)后的维持治疗 |
MedImmune LLC|Catalent Indiana, LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2021-01-24 |
进行中 |
CTR20210264 |
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 |
HMPL-689胶囊 曾用名: |
复发/难治的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 |
和记黄埔医药(上海)有限公司 |
II期 |
2021-02-18 |
进行中 |
CTR20210272 |
一项口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期/转移性或无法手术的伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期多中心、开放标签、随机、对照研究:PROOF 试验 |
Infigratinib 胶囊 |
伴有 FGFR2 基因融合/易位的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 |
QED Therapeutics, Inc.|Alcami Carolinas Corporation|上海联拓生物科技有限公司 |
III期 |
2021-02-18 |
进行中 |
CTR20210364 |
特瑞普利单抗(JS001)联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的单臂、多中心、Ib/II期临床研究 |
特瑞普利单抗注射液 曾用名: |
头颈鳞癌 |
上海君实生物医药科技股份有限公司|苏州众合生物医药科技有限公司 |
其它 其他说明:Ib/II期 |
2021-03-11 |
进行中 |