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市场准入
| 姓名 | 职务 | 参与项目 | 进行中项目 |
|---|---|---|---|
| 钱志英 | 主任医师 | 0 | 0 |
| 汤唯艳 | 主任医师 | 0 | 0 |
| 孙小峰 | 主任医师 | 3 | 3 |
| 张园 | 主任医师 | 9 | 6 |
| 尹必俭 | 主任医师 | 0 | 0 |
| 何侠 | 主任医师 | 10 | 10 |
| 沈波 | 主任医师 | 2 | 1 |
| 曹国春 | 主任医师 | 5 | 5 |
| 周国仁 | 主任医师 | 2 | 2 |
| 尹国文 | 主任医师 | 8 | 7 |
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20181308 | 评估信迪利单抗联合TP在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 | 信迪利单抗 | 食管癌 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | III期 | 2018-11-21 | 进行中 |
| CTR20182325 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放、单臂、多中心研究 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞) | 复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 上海明聚生物科技有限公司 | II期 | 2019-03-12 | 进行中 |
| CTR20182377 | 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 | 利妥昔单抗注射液 | CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | III期 | 2018-12-11 | 进行中 |
| CTR20182404 | 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 | SHR-1701注射液 | 晚期恶性实体肿瘤 | 上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|苏州盛迪亚生物医药有限公司 | I期 | 2018-12-18 | 进行中 |
| CTR20190152 | 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 | KL-A167注射液 | 复发或难治性鼻咽癌 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | II期 | 2019-01-29 | 进行中 |
| CTR20190292 | TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 | TQB2450注射液 | 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 | 南京顺欣制药有限公司|正大天晴药业集团股份有限公司 | III期 | 2019-02-18 | 进行中 |
| CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 | 氟唑帕利胶囊 | 复发性卵巢癌患者 | 江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd | III期 | 2019-02-26 | 进行中 |
| CTR20190622 | 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 | 马来酸吡咯替尼片 | HER2阳性复发/转移性乳腺癌 | 江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd|上海恒瑞医药有限公司 | III期 | 2019-04-11 | 进行中 |
| CTR20190729 | 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 | 呋喹替尼胶囊 | 晚期结直肠癌 | 和记黄埔医药(苏州)有限公司|和记黄埔医药(上海)有限公司 | IV期 | 2019-04-16 | 进行中 |
| CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 | 胰腺癌 | 江苏恒瑞医药股份有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司|上海恒瑞医药有限公司 | III期 | 2019-06-24 | 进行中 |